Sydney Australien, 3. August 2023 / IRW-Press / – Recce Pharmaceuticals Limited (ASX: RCE, FWB: R9Q), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass das australische Patentamt den ersten Wirkstoffen der neuen Patentfamilie 4 der RECCE-Antiinfektiva (Verfahren zur Herstellung eines biologisch aktiven Copolymers – Process for Preparation of Biologically Active Copolymer) einen Patentschutz bis zum Jahr 2041 gewährt hat.
Die australischen Patentansprüche beziehen sich auf RECCE® 327 (R327) und RECCE® 529 (R529), und hier insbesondere auf:
– das Verfahren zur Zubereitung von RECCE®-Antiinfektiva;
– die Verwendung von R327/R529 für die Behandlung von Erkrankungen, vor allem für die Behandlung von bakteriellen Infektionen, viralen Infektionen, etc.;
– insbesondere wird damit die Wirkung der RECCE®-Antiinfektiva im Rahmen von Studien bei Brandwunden, Harnwegsinfekten, Gonorrhöe, Influenza, SARS-CoV-2, etc. (Beispiele von bakteriellen/viralen Erregern siehe unten) zusätzlich bestätigt;
– die orale, inhalative, transdermale oder injizierende Verabreichung (in das Blut, intramuskulär und/oder intravenös);
– die Verabreichung kann auch als Aerosol, Gel, topischer Schaum oder Salbe erfolgen (oder in einem Verband zur Anwendung auf Haut oder Schleimhäuten für die transdermale oder transmukosale Verabreichung imprägniert werden).
Es handelt sich hierbei um das erste bewilligte Patent für die Wirkstofffamilie 4, an der Recce sämtliche Rechte hält. Die anderen Patentanträge gemäß dem Vertrag über die internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet des Patentwesens (PCT) befinden sich derzeit in unterschiedlichen Prüfphasen.
Chief Executive Officer James Graham erklärt: Wir freuen uns außerordentlich über den Schutz der geistigen Eigentumsrechte, der uns für diese neue Patentfamilie in Australien gewährt wurde. Mit dem Ausbau der Marktmonopole eröffnen sich weitere Möglichkeiten bei einem beachtlichen Spektrum von bakteriellen und viralen Krankheitserregern.
Bakterielle Erreger, die von der Wirkstofffamilie 4 abgedeckt werden
Als spezifische Beispiele für solche bakteriellen Infektionen kommen Erreger aus der folgenden Gruppe von Bakterien in Frage: Proteus spp, Serratia spp, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, coagulase-negative Staphylococcus spp, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae and Enterococcus spp.
Virale Erreger, die von der Wirkstofffamilie 4 abgedeckt werden
Virale Infektionen können von einer Reihe von Viren verursacht werden, beispielsweise von beschichteten Viren (z. B. lipidbeschichteten Viren), einschließlich Herpes, HIV, Cytomegalovirus und Influenza. Vorzugsweise können folgende Erreger von viralen Infektionen mit der Methode der Erfindung behandelt und/oder bekämpft werden: HSV-1, HSV-2, Varicella Zoster-Virus (Windpocken oder Gürtelrose), HCMV, EBV, Herpes 6, Herpes 7, Herpes 8 und SARS-CoV-2. Weitere Beispiele sind: Influenza A, Ross River-Virus, Coronavirus (einschließlich Coronaviren, die für das schwere akute respiratorische Syndrom verantwortlich sind), SARS-CoV-2 (allgemein als COVID-19 bezeichnet).
Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung freigegeben.
Über Recce Pharmaceuticals Ltd.
Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.
Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren – eine große Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika – erfolgreich zu überwinden.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte ‚Global New Antibiotics in Development Pipeline‘ der gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 hat noch keine Marktzulassung für die Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats vollständig zu bewerten.
Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterstützung der ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse nutzen.
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